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Révolutionner l'administration orale des cannabinoïdes : Le rôle de SOMAÍ PLUS dans l'amélioration de la solubilité et de la biodisponibilité
L'administration orale de cannabinoïdes présente des difficultés notables, notamment une faible solubilité dans l'eau, une faible biodisponibilité et une grande variabilité de l'absorption d'un patient à l'autre. Les cannabinoïdes lipophiles tels que le cannabidiol (CBD) et le tétrahydrocannabinol (THC) sont particulièrement sensibles au métabolisme de premier passage, ce qui limite considérablement leur potentiel thérapeutique lorsqu'ils sont administrés par voie orale. (Huestis, M. A. (2007).
Pour répondre à ces problèmes, SOMAÍ PLUS a été développé comme une formulation orale de cannabinoïdes de nouvelle génération, conçue pour surmonter ces limitations grâce à une solubilité améliorée, une pharmacocinétique améliorée et des résultats optimisés pour le patient. SOMAÍ PLUS s'inspire des dernières avancées en matière de LBDDS et utilise des systèmes d'excipients conformes aux normes de l'EMA et de la FDA pour l'amélioration de la biodisponibilité orale. Il permet une avancée significative dans l'administration orale des cannabinoïdes.
Qu'est-ce que SOMAÍ PLUS ?
SOMAÍ PLUS est une formulation brevetée à base de lipides de qualité pharmaceutique qui exploite les mono- et diglycérides d'acides gras insaturés à longue chaîne, en particulier l'acide oléique. Sa conception s'inspire d'excipients validés tels que la Maisine® CC, connus pour leurs propriétés de solubilisation et d'amélioration de l'absorption (Gattefossé, 2016).
En intégrant des transporteurs lipidiques avancés dans sa formulation, SOMAÍ PLUS favorise une solubilité supérieure des cannabinoïdes et une absorption lymphatique, en contournant le métabolisme hépatique de premier passage et en améliorant l'exposition systémique.
Caractéristiques principales de SOMAÍ PLUS
1. Amélioration de la solubilisation des cannabinoïdes
SOMAÍ PLUS fournit une matrice amphiphile optimisée qui améliore la dispersion et la dissolution des cannabinoïdes dans le tractus gastro-intestinal (GI). Sa composition lipidique garantit que les cannabinoïdes restent solubilisés pendant le transit, contrairement aux huiles MCT traditionnelles, qui peuvent entraîner une précipitation et une absorption irrégulière.
2. Absorption lymphatique ciblée
Les cannabinoïdes incorporés dans SOMAÍ PLUS sont absorbés de préférence par le système lymphatique intestinal. Cette voie contourne l'effet de premier passage hépatique, ce qui permet à des concentrations plus élevées de cannabinoïdes actifs d'atteindre la circulation systémique (Chayasirisobhon, 2020).
3. Amélioration de la pharmacocinétique
Les évaluations précliniques et cliniques de systèmes similaires à base de lipides ont démontré :
- Cmax plus élevé: Des concentrations plasmatiques maximales de cannabinoïdes significativement plus élevées
- Tmax plus rapide: Début plus rapide de l'action thérapeutique
- AUC plus importante: Meilleure exposition systémique globale (Manuel et al., 2021)
(Manuel et al., 2021).
4. Stabilité de qualité pharmaceutique
Formulé pour des applications pharmaceutiques, SOMAÍ PLUS fait preuve d'une grande stabilité oxydative et chimique, garantissant l'intégrité des cannabinoïdes sur des périodes de stockage prolongées. Des études de stabilité sur des excipients comparables confirment la constance à long terme (Gattefossé, 2016).
Mécanismes à l'origine de l'efficacité de SOMAÍ PLUS
Formation de micellaires dans le tube digestif
Une fois ingéré, SOMAÍ PLUS facilite la formation de micelles dans l'environnement gastro-intestinal, permettant une encapsulation et un transport efficaces des cannabinoïdes à travers l'épithélium intestinal.
Dérivation du métabolisme de premier passage
Grâce à l'absorption lymphatique, les formulations SOMAÍ PLUS évitent le métabolisme hépatique initial, préservant la forme active des cannabinoïdes et améliorant la biodisponibilité (Lucas et al.).
Conclusion
SOMAÍ PLUS représente une avancée prometteuse dans le domaine de l'administration orale de cannabinoïdes. En s'appuyant sur des stratégies de formulation à base de lipides de qualité pharmaceutique, il répond à des limitations connues telles que la faible solubilité et le métabolisme de premier passage important. Bien que des données cliniques supplémentaires soient nécessaires pour quantifier pleinement son impact thérapeutique, les preuves existantes de systèmes similaires à base de lipides suggèrent la possibilité d'améliorer les profils pharmacocinétiques et d'obtenir des résultats plus cohérents pour les patients. Alors que la recherche continue d'évoluer, SOMAÍ PLUS peut servir de modèle précieux pour les formulations de cannabinoïdes de la prochaine génération fondées sur la science pharmaceutique et la technologie des lipides. En s'attaquant aux principales limitations telles que la faible solubilité et la biodisponibilité, il permet d'obtenir des résultats thérapeutiques plus fiables, plus rapides et plus efficaces. Pour les formulateurs et les prestataires de soins de santé, SOMAÍ PLUS offre une solution de qualité pharmaceutique fondée sur la science moderne des lipides et la pertinence clinique.
Références :
Huestis, M. A. (2007). Human Cannabinoid Pharmacokinetics (Pharmacocinétique des cannabinoïdes chez l'homme). Chemistry & Biodiversity, 4(8), 1770-1804. https://doi.org/10.1002/cbdv.200790152
Lucas, C. J., Galettis, P. et Schneider, J. (2018). La pharmacocinétique et la pharmacodynamique des cannabinoïdes. British Journal of Clinical Pharmacology, 84(11), 2477-2482. https://doi.org/10.1111/bcp.13710
Chayasirisobhon, S. (2020). Cannabinoïdes : Propriétés pharmacologiques et utilisation thérapeutique dans les maladies neurologiques. Journal of the Neurological Sciences, 411, 116715. https://doi.org/10.1016/j.jns.2020.116715
Gattefossé (2016). Excipients lipidiques pharmaceutiques : Brochure produit. [Document de référence technique interne]
Manuel, R., Santos, L. et Lima, T. (2021). Comparative Study of Lipid-Based Versus MCT-Based Oral Cannabinoid Delivery in Preclinical Models (Étude comparative de l'administration orale de cannabinoïdes à base de lipides ou de TCM dans des modèles précliniques). International Journal of Pharmaceutics, 599, 120404. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120404
